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Ethanthiol
| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Name | Ethanthiol | ||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||
| Summenformel | C2H6S | ||||||||
| CAS-Nummer | 75-08-1 | ||||||||
| PubChem | 6343 | ||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit penetrantem bis beißendem Geruch[1] | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 62,14 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||
| Dichte |
0,84 g·cm−3[1] | ||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||
| Siedepunkt |
35 °C[1] | ||||||||
| Dampfdruck | |||||||||
| Löslichkeit |
schlecht in Wasser[1] | ||||||||
| Brechungsindex |
1,4310 (20 °C)[2] | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| MAK | |||||||||
| Thermodynamische Eigenschaften | |||||||||
| ΔHf0 |
−73,6 kJ/mol[4] | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||
Ethanthiol, auch Ethylmercaptan genannt, ist eine chemische Verbindung. Es ist nicht zu verwechseln mit Mercaptoethanol.
Eigenschaften
Ethanthiol ist eine außerordentlich übelriechende Flüssigkeit (steht deshalb im Guinness-Buch der Rekorde) mit einem Schmelzpunkt von −148 °C und einem Siedepunkt von 35 °C.[1] Ethanthiol ist löslich in organischen Lösungsmitteln, jedoch praktisch unlöslich in Wasser. Der Stoff ist in hohem Maße wassergefährdend. Wie alle Thiole ist Ethanthiol eine schwache Säure.
Vorkommen und Herstellung
Ethanthiol kann in Erdöl und Steinkohlenteer gefunden werden, aus dem es durch Überleitung über Platin in Gegenwart von Wasserstoff entfernt wird (Entschwefelung). Ethanthiol kommt auch in der vor allem in Südostasien beheimateten Durianfrucht vor und ist für deren charakteristischen Geruch verantwortlich.[6]
Synthetisch wird Ethanthiol in der für Thiole typischen Weise gewonnen.
Verwendung
Ethanthiol findet Verwendung als Odorierungsmittel, indem es zum Beispiel Flüssiggas zugesetzt wird, um Leckagen nachzuweisen – geringste Ethanthiolkonzentrationen sind geruchlich wahrnehmbar. Die Wahrnehmungsschwelle liegt für den Menschen bei etwa 1 mg/t (0,001 ppm).[7]
Weiterhin dient Ethanthiol als Zwischenprodukt für die organische Synthese.
Einzelnachweise
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 Eintrag zu Ethanthiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-232.
- ↑ SUVA: Grenzwerte am Arbeitsplatz {{{Jahr}}} – MAK-Werte, BAT-Werte, Grenzwerte für physikalische Einwirkungen.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.
- ↑ Eintrag zu Ethanethiol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA). Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Stink-Geheimnis der Durianfrucht gelüftet - wissenschaft.de. In: wissenschaft.de. 2020-03-02 (https://www.wissenschaft.de/umwelt-natur/stink-geheimnis-der-durianfrucht-gelueftet/).
- ↑ Torsten Schmiermund: Das Chemiewissen für die Feuerwehr, Springer Spektrum, ISBN 978-3-662-56605-3, S. 585.
| Dieser Artikel basiert ursprünglich auf dem Artikel Ethanthiol aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der Doppellizenz GNU-Lizenz für freie Dokumentation und Creative Commons CC-BY-SA 3.0 Unported. In der Wikipedia ist eine Liste der ursprünglichen Wikipedia-Autoren verfügbar. |