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Johannes F. Coy

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Johannes F. Coy (* 15. Dezember 1963 in Otzberg im Odenwald) ist ein deutscher Biologe und Krebsforscher. Er ist der Entdecker der Gene TKTL1[1] und DNaseX[2] (Apo10)[3]. TKTL1 ist nach neuesten Erkenntnissen der Evolutionsforschung ein Schlüsselgen, das eine vermehrte Neuronenbildung im Neocortex und strukturelle Verbesserungen des Gehirns im Vergleich zum Neandertaler ausgelöst und so die kognitiven Leistungen des modernen Menschen (homo sapiens) ermöglicht hat.[4]

Leben und wissenschaftliches Wirken

Johannes Coy begann 1985 sein Biologiestudium an der Eberhard Karls Universität in Tübingen, welches er mit Fokus auf Molekular- und Humangenetik sowie Biochemie 1990 abschloss. Noch im gleichen Jahr wechselte er ans DKFZ in Heidelberg, wo er nach seiner Diplomarbeit (Kartierung eines Tumorsuppressor-Gens beim Neuroblastom) Mitglied des Forschungsprojekts Molekulare Genomanalyse unter Leitung des damaligen DKFZ-Leiters und späteren Nobelpreisträgers für Medizin, Prof. Harald zur Hausen, wurde.

Er konzentrierte sich in dieser Zeit auf die Identifizierung von Genen und entdeckte in dem Zusammenhang die beiden Gene TKTL1 und DNaseX (Apo10). Für seine auf der Entdeckung der beiden Gene aufbauenden Dissertation wurde er 1996 mit summa cum laude ausgezeichnet. Aus seinen Analysen der Gene TKTL1 und DNaseX (Apo10) schloss Coy, dass in beiden Genen das Potenzial für neue diagnostische Krebsmarker stecke.

In seinem weiteren wissenschaftlichen Wirken beschäftigte sich Coy fortan mit der ganzheitlichen Erforschung des Tumorzellstoffwechsels, insbesondere mit der Anwendung der beiden Gene zur Früherkennung von Krebs auf Basis diagnostischer Tests. Er fand heraus, dass das gleichzeitige Vorkommen von TKTL1 und DNaseX (Apo10) in Makrophagen auf eine Krebserkrankung schließen lässt[3] und wirkte an der Entwicklung eines Bluttests mit, der TKTL1 und DNaseX (Apo10) in Makrophagen nachweisbar macht.[5]

Außerdem entdeckte er den TKTL1-Stoffwechselweg sowie den damit verbundenen Zuckerstoffwechsel, der die Vermeidung und die Reparatur von Zellschäden ermöglicht.[6][7][8]

Zu Coys diagnostischen Entwicklungen als Resultat seiner Forschungen zählen:

  • Epitopdetektion in Monozyten (EDIM) – Nachweisverfahren von Biomarkern in Zellen des angeborenen Immunsystems in Blutproben
  • Automatisierbares Durchflusszytrometrie-Verfahren
  • Durchflusszytometrie-basierte Bluttests

Johannes Coy hält mehrere Patente im Themengebiet Krebsforschung und Diagnostik, unter anderem zu DNaseX und TKTL1:

  • DNA encoding DNase and related vectors, host cells and antibodies (DNaseX)[9]
  • Transketolase-related protein (TKTL1)[10]

Auszeichnungen

  • 2007: Waltraut-Fryda-Preis: Verliehen auf dem internationalen Fachkongress für biologische Krebsmedizin für die Aufklärung der Rolle des TKTL1-Gens für den Vergärungsstoffwechsel von Krebszellen.
  • 2006: Diaita-Wissenschaftspreis: Verliehen von der Gesellschaft für Ernährungsmedizin und Diätetik e.V. (heute Fachgesellschaft für Ernährungstherapie und Prävention (FET) e.V) auf der Medica für herausragendes wissenschaftliches Engagement im Bereich der Krebsforschung, -diagnostik und -therapie.

Veröffentlichungen (Auswahl)

2022

  • Blood-Test Based Targeted Visualization Enables Early Detection of Premalignant and Malignant Tumors in Asymptomatic Individuals[11]

2017

  • EDIM-TKTL1/Apo10 Blood Test: An Innate Immune System Based Liquid Biopsy for the Early Detection, Characterization and Targeted Treatment of Cancer.[12]

2016

  • A key role for transketolase-like 1 in tumor metabolic reprogramming[6]

2013

  • A biomarker based detection and characterization of carcinomas exploiting two fundamental biophysical mechanisms in mammalian cells.[13]

2009

  • Transketolase-like protein 1 (TKTL1) is required for rapid cell growth and full viability of human tumor cells.[14]

2006

  • Expression of transketolase TKTL1 predicts colon and urothelial cancer patient survival. Warburg effect reinterpreted.[7]

2005

  • Mutations in the transketolase-like gene TKTL1. Clinical implications for neurodegenerative diseases, diabetes and cancer.[8]

2000

  • Functional characterization of DNase X, a novel endonuclease expressed in muscle cells.[15]

1996

  • Molecular cloning of tissue-specific transcripts of a transketolase-related gene. Implications for the evolution of new vertebrate genes.[1]
  • Isolation, differential splicing and protein expression of a DNase on the human X chromosome.[2]

Belege

  1. ↑ 1,0 1,1 Johannes F. Coy, Stefan Dübel, Petra Kioschis, Karen Thomas, Gos Micklem, Hajo Delius, Annemarie Poustka: Molecular Cloning of Tissue-Specific Transcripts of a Transketolase-Related Gene: Implications for the Evolution of New Vertebrate Genes. In: Genomics. 32, Nr. 3, 1996-03-15 ISSN 0888-7543, S. 309–316, doi:10.1006/geno.1996.0124 (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S088875439690124X).
  2. ↑ 2,0 2,1 J. F. Coy, I. Velhagen, R. Himmele, H. Delius, A. Poustka, H. Zentgraf: Isolation, differential splicing and protein expression of a DNase on the human X chromosome. In: Cell Death and Differentiation. 3, Nr. 2, 1996-04 ISSN 1350-9047, S. 199–206, PMID 17180083.
  3. ↑ 3,0 3,1 Johannes F. Coy: EDIM-TKTL1/Apo10 Blood Test: An Innate Immune System Based Liquid Biopsy for the Early Detection, Characterization and Targeted Treatment of Cancer. In: International Journal of Molecular Sciences. 18, Nr. 4, 2017-04-20 ISSN 1422-0067, S. 878, doi:10.3390/ijms18040878, PMID 28425973.
  4. ↑ Anneline Pinson, Lei Xing, Takashi Namba, Nereo Kalebic, Jula Peters, Christina Eugster Oegema, Sofia Traikov, Katrin Reppe, Stephan Riesenberg, Tomislav Maricic, Razvan Derihaci, Pauline Wimberger, Svante Pääbo, Wieland B. Huttner: Human TKTL1 implies greater neurogenesis in frontal neocortex of modern humans than Neanderthals. In: Science. 377, Nr. 6611, 2022-09-09 ISSN 0036-8075, S. eabl6422, doi:10.1126/science.abl6422 (https://www.science.org/doi/10.1126/science.abl6422).
  5. ↑ Johannes F. Coy: EDIM-TKTL1/Apo10 Blood Test: An Innate Immune System Based Liquid Biopsy for the Early Detection, Characterization and Targeted Treatment of Cancer. In: International Journal of Molecular Sciences. 18, Nr. 4, 2017-04-20 ISSN 1422-0067, S. 878, doi:10.3390/ijms18040878, PMID 28425973 (PMC=5412459).
  6. ↑ 6,0 6,1 Santiago Diaz-Moralli, Esther Aguilar, Silvia Marin, Johannes F. Coy, Mieke Dewerchin, Maciek R. Antoniewicz, Oscar Meca-Cortés, Leen Notebaert, Bart Ghesquière, Guy Eelen, Timothy M. Thomson, Peter Carmeliet, Marta Cascante: A key role for transketolase-like 1 in tumor metabolic reprogramming. In: Oncotarget. 7, Nr. 32, 2016-08-09 ISSN 1949-2553, S. 51875–51897, doi:10.18632/oncotarget.10429, PMID 27391434 (https://www.oncotarget.com/lookup/doi/10.18632/oncotarget.10429).
  7. ↑ 7,0 7,1 S Langbein, M Zerilli, A zur Hausen, W Staiger, K Rensch-Boschert, N Lukan, J Popa, M P Ternullo, A Steidler, C Weiss, R Grobholz, F Willeke, P Alken, G Stassi, P Schubert, J F Coy: Expression of transketolase TKTL1 predicts colon and urothelial cancer patient survival: Warburg effect reinterpreted. In: British Journal of Cancer. 94, Nr. 4, 2006-02 ISSN 0007-0920, S. 578–585, doi:10.1038/sj.bjc.6602962, PMID 16465194 (https://www.nature.com/articles/6602962).
  8. ↑ 8,0 8,1 Johannes F. Coy, Dirk Dressler, Juergen Wilde, Peter Schubert: Mutations in the transketolase-like gene TKTL1: clinical implications for neurodegenerative diseases, diabetes and cancer. In: Clinical Laboratory. 51, Nr. 5-6, 2005 ISSN 1433-6510, S. 257–273, PMID 15991799.
  9. ↑ Patent EP0842278: Protein mit DNase-Aktivität. Angemeldet am 10. Juni 1996, veröffentlicht am 9. November 2005, Anmelder: Johannes Coy, Erfinder: Hanswalter Zentgraf, Annemarie Poustka, Johannes Coy, Iris Velhagen.
  10. ↑ Patent EP0840789: Transketolase-verwandtes Protein. Angemeldet am 26. Juli 1996, veröffentlicht am 31. Mai 2006, Anmelder: Johannes Coy, Erfinder: Annemarie Poustka, Johannes Coy.
  11. ↑ Simon Burg, Audrey Laure Céline Grust, Oliver Feyen, Katja Failing, Gamal-André Banat, Johannes F Coy, Martin Grimm, Martin Gosau, Ralf Smeets: Blood-Test Based Targeted Visualization Enables Early Detection of Premalignant and Malignant Tumors in Asymptomatic Individuals. In: clinandmedimages. 20. Mai 2022, abgerufen am 8. Dezember 2022 (english).
  12. ↑ Johannes Coy: EDIM-TKTL1/Apo10 Blood Test: An Innate Immune System Based Liquid Biopsy for the Early Detection, Characterization and Targeted Treatment of Cancer. In: International Journal of Molecular Sciences. 18, Nr. 4, 2017-04-20 ISSN 1422-0067, S. 878, doi:10.3390/ijms18040878, PMID 28425973 (https://www.mdpi.com/1422-0067/18/4/878).
  13. ↑ Martin Grimm, Steffen Schmitt, Peter Teriete, Thorsten Biegner, Arnulf Stenzl, Jörg Hennenlotter, Hans-Joachim Muhs, Adelheid Munz, Tatjana Nadtotschi, Klemens König, Jörg Sänger, Oliver Feyen, Heiko Hofmann, Siegmar Reinert, Johannes F Coy: A biomarker based detection and characterization of carcinomas exploiting two fundamental biophysical mechanisms in mammalian cells. In: BMC Cancer. 13, Nr. 1, 2013-12 ISSN 1471-2407, S. 569, doi:10.1186/1471-2407-13-569, PMID 24304513 (https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2407-13-569).
  14. ↑ Xiaojun Xu, Axel zur Hausen, Johannes F. Coy, Martin Löchelt: Transketolase-like protein 1 (TKTL1) is required for rapid cell growth and full viability of human tumor cells. In: International Journal of Cancer. 124, Nr. 6, 2009-03-15 S. 1330–1337, doi:10.1002/ijc.24078 (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.24078).
  15. ↑ Marek Los, Dagmar Neubüser, Johannes F. Coy, Malgorzata Mozoluk, Annemarie Poustka, Klaus Schulze-Osthoff: Functional Characterization of DNase X, a Novel Endonuclease Expressed in Muscle Cells. In: Biochemistry. 39, Nr. 25, 2000-06-01 ISSN 0006-2960, S. 7365–7373, doi:10.1021/bi000158w (https://pubs.acs.org/doi/10.1021/bi000158w).
Personendaten
NAME Coy, Johannes F.
KURZBESCHREIBUNG deutscher Biologe und Krebsforscher
GEBURTSDATUM 15. Dezember 1963
GEBURTSORT Otzberg im Odenwald
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