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Syndaktylie
| Klassifikation nach ICD-10 | ||
|---|---|---|
| Q70 | Syndaktylie | |
| ICD-10 online (WHO-Version 2013) | ||
In der Humanmedizin bezeichnet Syndaktylie (von altgriechisch σύν syn ‚zusammen‘ und δάκτυλος dáktylos ‚Finger‘)[1] eine angeborene anatomische Fehlbildung der Körperglieder (Dysmelie), die durch eine Verwachsung bzw. Nichttrennung von Finger- oder Zehengliedern charakterisiert ist. Unterschieden werden kutane (häutige), ossäre oder totale Syndaktylien.[2]
Liegt eine knöcherne Verschmelzung von 2 Phalangen eines Fingers oder einer Zehe vor, mit Fehlen des betroffenen Finger- bzw. Zehengelenkes, so spricht man von einer Symphalangie oder von Symphalangismus.[3]
Verbreitung
Die Besonderheit ist angeboren und entsteht im Zeitraum der etwa 5. bis 7. Entwicklungswoche des menschlichen Embryos. Syndaktylie tritt bei einer von 2000–3000 Geburten auf.[4]
Ursache
Die Verwachsungen bzw. Nichttrennungen können zufällig (vgl. Amniotisches-Band-Syndrom) oder durch Alkoholkonsum während der Schwangerschaft[5] entstehen, aber auch bei 20–40 % der Fälle ein Symptom genetisch bedingter Besonderheiten sein.
So ist eine Syndaktylie 3/4 (also von Mittel- und Ringfinger) ein häufiges Merkmal bei Kindern mit Triploidie. Auch beim Aarskog-Syndrom, dem Adams-Oliver-Syndrom, dem Carpenter-Syndrom, dem Eaton-McKusick-Syndrom, dem Fraser-Syndrom, dem Fuhrmann-Syndrom, der Pierre-Robin-Sequenz und weiteren Syndromen kommt die Syndaktylie überdurchschnittlich oft vor. Beim Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist häufig eine Syndaktylie 2/3 der Zehen festzustellen.
Klassifikation
Nach der Datenbank Orphanet existiert folgende Einteilung:
- SD1, Syndaktylie Typ 1, früher Zygodaktylie[6]
- SD2, Synonym: Synpolydaktylie[7]
- SD3[8]
- SD4, Synonym: Polysyndaktylie Typ Haas[9]
- SD5, Synonym: Postaxiale Syndaktylie mit Metakarpal-Synostose[10]
- SD6, Synonyme: Syndaktylie, Typ Mitten; Unilaterale Syndaktylie der Digitalen 2-5[11]
- SD8[12]
Klinische Erscheinungen
Eine Funktionsbeeinträchtigung entsteht nur eingeschränkt, so dass sich in der Regel keine Notwendigkeit einer operativen Korrektur ergibt. Zumindest am Fuß besteht keine wesentliche kosmetische Beeinträchtigung, während das Komplikationsrisiko deutlich höher als an der Hand ist.[2]
Diagnose
Zum Teil können Syndaktylien bei einem Kind schon vorgeburtlich im Rahmen pränataldiagnostischer Ultraschalluntersuchungen (häufig beim Feinultraschall) festgestellt werden.
Differentialdiagnose
Abzugrenzen ist die Pseudosyndaktylie, die durch Mutilation im Rahmen einer Epidermolysis bullosa dystrophica Typ Hallopeau-Siemens gebildet wird. Die Syndaktylie bzw. Pseudosyndaktylie entsteht dabei erst im Säuglings- bzw. Kleinkindalter. Die operative Trennung ist möglich.
Therapie
Im Falle einer operativen Korrektur erfolgt diese in den meisten Fällen noch vor dem dritten Lebensjahr, um besonders bei nicht gleich langen Fingern ein Fehlwachstum und eine Gelenkdeformation zu vermeiden.
Die jeweilige Ausprägung sowie die Möglichkeiten der operativen Behandlung einer Syndaktylie variieren u. a. in Abhängigkeit davon, ob die Besonderheit durch eine Verschmelzung von Knochen bzw. Knochenanschnitten (ossäre Syndaktylie) oder durch eine Hautverbindung (ähnlich einer Schwimmhaut, sog. kutane Syndaktylie) entstanden ist.
Siehe auch
Weblinks
Commons: Syndaktylie – Sammlung von Bildern, Videos und AudiodateienEinzelnachweise
- ↑ Wilhelm Gemoll: Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch. G. Freytag Verlag/Hölder-Pichler-Tempsky, München/Wien 1965.
- ↑ 2,0 2,1 F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X. S. 398
- ↑ W. Schuster, D. Färber (Herausgeber): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. , 2. Aufl., S. 111, 1996, ISBN 3-540-60224-0.
- ↑ Rudolf Häring, Hans Zilch: Lehrbuch Chirurgie. Walter de Gruyter, Berlin 1986, ISBN 3-11-009657-9.
- ↑ Das Fetale Alkoholsyndrom – Universitätskinderklinik Münster
- ↑ Syndaktylie Typ 1. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Syndaktylie Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Syndaktylie Typ 3. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Syndaktylie Typ 4. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Syndaktylie Typ 5. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Syndaktylie Typ 6. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Syndaktylie Typ 8. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
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| Dieser Artikel basiert ursprünglich auf dem Artikel Syndaktylie aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der Doppellizenz GNU-Lizenz für freie Dokumentation und Creative Commons CC-BY-SA 3.0 Unported. In der Wikipedia ist eine Liste der ursprünglichen Wikipedia-Autoren verfügbar. |